Содержание:
После 44 лет борьбы с ВИЧ мир получил долгожданное решение — первый препарат, обеспечивающий практически полную защиту от вируса. Всего 2 инъекции в год обеспечивают предотвращение заражения, что открывает путь к окончанию глобальной эпидемии. Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило ленакапавир (торговая марка Yeztugo) — ингибитор капсида, блокирующий ключевой этап размножения ВИЧ. Вирус использует капсид (белковую оболочку) для проникновения в клетки и запуска инфекции. Yeztugo нарушает этот процесс, предотвращая заражение с 99 % эффективностью.
В 2024 году журнал Science назвал это лекарство главным научным прорывом года. Ранее, в 2022-м, его версия (Sunlenca) была одобрена для лечения уже инфицированных, но создание профилактического средства стало настоящей революцией. Производитель, компания Gilead Sciences, заключила контракты с 6 производителями дженериков, что должно обеспечить доступность препарата в разных странах без лицензионных отчислений.
Для развивающихся стран Gilead запустила масштабную программу: в течение трех лет планируется поставить до 2 миллионов доз в 120 государств с высокой распространенностью ВИЧ, включая страны Африки и Латинской Америки. Препарат будет поставляться без прибыли для компании.
Сейчас Gilead ведет переговоры с регуляторами Австралии, Бразилии, Канады и других стран, а также готовит заявки для Мексики, Перу и Аргентины. Одобрение Yeztugo — не просто научный успех, а шанс переломить ход глобальной эпидемии ВИЧ.
